sábado, 31 de marzo de 2012

Martes...sEmaNa 12




















































































 








 Sustancias en los alimentos

Material: capsula de porcelana, agitador de vidrio. Vaso de precipitados 30 ml, gotero.
Sustancias:  tintura de yodo , almidón, sal refinada ,   sal de grano,
papas , bolillo o pan de caja , tortilla de harina , pastillas de vitamina C(acido ascórbico) , semillas de trigo, agua ,  limones(acido cítrico) y una bebida de fruta.




Procedimiento:
a) Preparación de reactivos
- Colocar unas cinco gotas de la solución de yodo en el vaso y agregar agua para lograr una solución diluida que debe quedar de un color amarillo claro.

- Poner una pequeña cantidad de almidón en la capsula de porcelana y añadir un poco de agua y agitar, resulta una suspensión blanquisca.

b) Determinación de almidón
- Cortar con mucho cuidado, el pan.

- Colocar por separado en la capsula de porcelana: una pequeña cantidad de la suspensión de almidón, unas tiras de la tortilla de harina, un fragmento de migajón de pan, unas tiras de la tortilla de maíz
- Añadir a cada sustancia unas 5 gotas de la solución diluida de yodo.

- Observar que acontece:
c) Determinación de yodo
- Moler unos cuantos granos de sal en grano hasta que quede un polvo fino

- Colocar por separado en 2 tapas de refresco (capsula de porcelana) sal en grano molida y sal de mesa

- Añadir a ambas tapas una pequeña cantidad de almidón en polvo

- Agregar a las dos tapas un poco de agua

-Esperar 10 minutos y observar

d)
 Determinación de vitamina C
- Moler la pastilla de vitamina C (Acido ascórbico)

- Exprimir un limón y obtener un poco de jugo

- Colocar en una capsula de porcelana un poco de polvo de vitamina C(acido as orbico), añadir agua y disolver.

- En la capsula poner por separado, jugo de limón (acido cítrico) y una bebida de frutas

- Añadir a todas las tapas 3 gotas de solución diluida de yodo y agitar

- Finalmente colocar en cada tapa 5 gotas de la suspensión de almidón, esperar 2 minutos y observar

Observaciones:
















Conclusiones:
Para el jueves traer por equipo un gansito para su análisis químico.

sábado, 24 de marzo de 2012

ReCapitulacion 11


Equipo
1
2
3
4
5
6
Resumen
Martes:
Representamos compuestos con modelos moleculares de plastico.

Jueves:
Observamos la reacción de las sustancias con el fuego, su color y su olor. (características)


(°)>
Martes: ☺☻
Bueno ,representamos
Los
Compuestos de los
Modelos
Atómicos con modelos moleculares de
Plástico.

Jueves:☺☻

Observamos  la reacción de varias sustancias a través del FUEGO  verificamos sus propiedades organolépticas
Y creamos una mezcla y sustancias.
ᘷ

Martes mil:

Hicimos modelos físicos de compuestos del carbono

Jueves mil:

Vimos las propiedades de diferentes sustancias.

Martes:
Realizamos los modelos físicos , esquemáticos y escritos .







Jueves:
Vimos la reacción de sustancias al estar en combustión.
MARTES:
Representamos los modelos atómicos con material didáctico brindado por el profesor Managus.

JUEVES:
Hicimos una práctica con alcoholes y ácidos, en los cuales, observamos sus propiedades como, olor, color y cambio con el fuego.
Martes:
Armamos los modelos de diferentes compuestos :D

Jueves:
Calentamos con ayuda de una lámpara de alcohol diferentes sustancias liquidas, las olimos y vimos su reacción con el fuego.(olian feo D:)

Jueves...sEmaNa 11

Derivados oxigenados del carbono
                                                                            
Equipo
2
1

4
6
3
5
Derivados  oxigenados
Alcoholes
Aldehídos
Cetonas
Ácidos carboxílicos
Éteres
Esteres
Grupo  funcional
OH
-CHO
R – CO – R
(–COOH)
–O–(OXA)
O
ll
R1 - C - O - R2
Terminación
OL
-ol , -al
“ona”
oico
-eter
-oato

Ejemplos (3)

Etanol
CH3--CH2OH


2propanol
CH3--CHOH--CH3




Butanol

CH3-CH2-CH2-CH2OH
Etanal

Butanal

Butanodial

*propanona
 dimetilcetona
(acetona)




*butanona
etil metil cetona




*Ciclohexanona



Glicerina
HOOC-COOH H-COOH + CO2.


monóxido de carbono
CO + NaOH H-COONa H-COOH


*éter etilico
Ch3-Ch2–O-Ch2-Ch3

*etilmetileter

Ch3-Ch2–O-Ch3

*etilisopropileter

Ch3-Ch2-O-Ch-CH3
Metanoato de metilo


Metanoato de etilo


Etanoato de Ciclohexilo



Sustancias: Alcohol metanol, alcohol etanol, formol, acido acético o etanoico, acetona, acido sulfúrico.

Procedimiento:
Colocar en la capsula de porcelana una muestra (un mililitro) de cada sustancia, detectar sus propiedades organolépticas.(olor, color, forma)

Colocar en la capsula de porcelana tres mililitros de acido acético y agregar tres  mililitros de etanol, adicionar cinco gotas del acido sulfúrico (Con mucho cuidado), agitar y calentar la mezcla hasta ebullición. Detectar el olor desprendido.

Observaciones:

sustancia
formula
olor
color
forma
metanol
HC3OH alcohol transparente liquido.
etanol
CH3CH alcohol transp. liquido.
formol
HCHO alcohol transp. liquido.
acetona
(CH3)2CO alcohol transp. liquido.
Acido  etanoico
C2H4O2 alcohol transp. liquido.










Mezcla acido etanoico y alcohol etílico.
C2H4O2 + CH3CH

alcohol transp. liquido.

Martes...sEmaNa 11

¿Qué determina las propiedades de los compuestos del carbono? 

Equipo
¿Qué determina las propiedades de los compuestos del carbono?

1
Son compuestos  de carbono los que no tienen carácter  iónico por ello los enlaces no tienen  un  carácter covalente.
Las reacciones en las que intervienen compuestos de carbono son en general lentas y a menudo necesitan la presencia de catalizadores para que la reacción se produzca a un ritmo apreciable.
2
¿Qué  caracteriza el Enlace sencillo?
En un enlace sencillo intervienen 2 electrones. Pueden ser aportados uno por cada átomo, o ambos por el mismo átomo (enlace dativo).

3
¿Qué  caracteriza el Doble  enlace?
En un enlace doble intervienen 4 electrones (2 pares)

4
Los compuestos de carbono no tienen un carácter iónico por ello los enlaces tienen un marcado carácter covalente.
Las reacciones en las que intervienen compuestos de carbono son en general lentas y a menudo necesitan la presencia de catalizadores para que la reacción se produzca a un ritmo apreciable.
5
¿Qué  caracteriza  el Triple  enlace?
Por último, el carbono también puede combinarse compartiendo tres electrones
 con otro átomo, en la práctica otro de carbono o uno de nitrógeno, y el electrón sobrante con un segundo átomo, generalmente de hidrógeno. En este caso, el enlace simple del carbono se sitúa en línea recta con el enlace triple y se dice que el carbono actúa de forma lineal.

6
No tienen un carácter iónico, por esto tienen carácter covalente.
Los enlaces covalentes son enlaces muy fuertes en los que interviene compuestos de carbono, son en general lentas, y a menudo necesitan la presencia de catalizadores para que en la reacción aparezca un ritmo apreciable.



Enlaces del Carbono

Los enlaces del carbono con el hidrógeno (C-H), también son enlaces de tipo covalente, siendo éstos sumamente abundantes entre los compuestos orgánicos. Estos enlaces junto a los enlaces C-C, forman los conocidos hidrocarburos, dividiéndose éstos en alcanos, alquenos, alquinos e hidrocarburos aromáticos.




Los enlaces simples son de tipo sigma (enlace σ), siendo este el más fuerte de los enlaces covalentes, y se encuentran formados por un orbital híbrido de los átomos de carbono del enlace.

Los átomos de carbono al enlazarse también pueden formar enlaces dobles (alquenos), formados por orbitales híbridos sp^2 y dos p.

En cambio los enlaces triples (alquinos), formados por un orbital híbrido sp y dos p de cada uno de los átomos
ACTIVIDAD MODELOS MOLECULARES DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO♥


Enlace sencillo Enlace doble Enlace triple Metanol

Material: Modelos moleculares de plástico.
Procedimiento:
-Cada equipo formará el modelo molecular del metano, etano, propano, butano y pentano.
-Formaran los derivados de la familia de los alquenos, alquinos y alcoholes.
Compuesto Modelo escrito Modelo esquemático Modelo físico



domingo, 18 de marzo de 2012

Jueves...sEmaNa 10

El Carbono.

El átomo de carbono tiene seis electrones, dos en el primer nivel de energía y cuatro en el segundo nivel, estos últimos cuatro electrones le permiten al átomo de carbón forma las cadenas de la Química del Carbono:

Familia Grupo funcional Terminación. Ejemplos
Alcanos Ligadura sencilla - Ano
Alquenos Doble ligadura = Eno
Alquinos Triple ligadura = ino


Familia
Grupo funcional
Terminación
Ejemplos
Alcanos
Ligadura sencilla   -
Ano

Alquenos
Doble ligadura =
Eno
 
Alquinos
Triple ligadura=
ino
 

El carbono en los alimentos y su combustion.

Material: Cucharilla de combustión, mechero de bunsen o lámpara de alcohol, capsula de porcelana, cucharilla de plástico.
 
 
Sustancias: sacarosa, harina de maíz, aceite vegetal, albumina de huevo, agua.
 
PROCEDIMIENTO:
-    ...Colocar en la capsula de porcelana, cinco mililitros de agua, adicionar una muestra de cada sustancia (una por una) agitar y observar la solubilidad.
..Colocar en la cucharilla de combustión una muestra de cada sustancia y después tres minutos a la flama del mechero, anotar los cambios observados.
Sustancia
Formula
Solubilidad en agua (soluble, poco soluble, insoluble)
combustión
SACAROSA
C12H22O11SolubleSI
HARINA DE MAIZ
C6H10O5SolubleSI
ACEITE VEGETAL
-------------InsolubleNO
ALBUMINA DE HUEVO
No AplicaInsolubleSI